Внесены изменения в Правила регистрации медицинских изделий, утв. 30.11.2024 в части подтверждения полномочий уполномоченного представителя производителя

Скорректированы сроки введения отдельных положений:
— Подпункт «е» п. 137 Правил теперь вступит в силу 1 сентября 2026 года
— Если в документах регистрационного досье нет данных об уполномоченном представителе или они устарели, назначить или обновить информацию нужно до 1 сентября 2026 года.
Ранее информацию необходимо было обновить до 1 сентября 2025 года.