Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках ЕАЭС

В частности, уточнены процедуры включения нового вида медицинского изделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий ЕАЭС, в некоторые приложения внесены юридико-технические правки.
Дата вступления в силу: 24 февраля 2026 г.

https://docs.eaeunion.org/documents/447/10135/