Правительство обновило требования локализации для ряда медицинских изделий

Внесены изменения в Постановление № 719, определяющее критерии подтверждения производства промышленной продукции на территории России.

Что изменилось?

Документ актуализирует требования к локализации производства для ряда видов медицинской техники, в том числе:

• маммографов;
• компьютеризированных рентгенодиагностических комплексов;
• передвижных палатных рентгеновских аппаратов;
• телеуправляемых рентгенодиагностических систем;
• передвижных хирургических рентгеновских аппаратов (С-дуга);
• цифровых плоскопанельных рентгеновских детекторов.

Для каждого вида оборудования утверждены обновленные перечни технологических операций, за выполнение которых производителю начисляются баллы локализации. Среди них — изготовление узлов и компонентов, сборка, настройка, испытания, разработка программного обеспечения и технической документации, а также выполнение НИОКР.

Повышаются требования к уровню локализации.
Например, для маммографов минимальное количество баллов увеличивается со 100 баллов в 2026 году до 110 баллов с 2027 года.
Также документ устанавливает или уточняет минимальные пороговые значения локализации для других видов медицинской техники, включая компьютерные томографы, аппараты УЗИ, аппараты ИВЛ, хирургические стерилизаторы и ПЦР-анализаторы.

Напомним, что соответствие требованиям Постановления № 719 необходимо для подтверждения российского происхождения продукции. Это имеет ключевое значение при участии в государственных закупках, применении национального режима и получении отдельных мер государственной поддержки.

Изменения вступают в силу 30 июня 2026 года.

Постановление Правительства Российской Федерации от 27.06.2026 № 794