Особенности приемки маркированных медицинских изделий с 1 сентября 2025 года

Изменен порядок работы с медицинскими изделиями, подлежащими обязательной маркировке, которые вступили в силу с 1 сентября 2025 года.
Все участники оборота (включая медицинские организации) обязаны передавать в систему мониторинга ГИС МТ коды идентификации маркированных товаров исключительно в составе электронных документов:

• Универсального передаточного документа (УПД)
• Исправленного УПД (ИУПД)
• Универсального корректировочного документа (УКД)

Передача данных должна осуществляться только через электронный документооборот (ЭДО) с оператором, с которым заключен договор. Информация в ГИС МТ не поступит, если не использовать ЭДО-УПД.
Медицинская организация, получившая от поставщика товар с нанесенным кодом маркировки, обязана принять его и подписать в ЭДО УПД/ИУПД/УКД с вложенными кодами идентификации.
После оприходования медицинская организация обязана отражать в ГИС МТ вывод каждой единицы маркированного изделия из оборота по мере его использования (расходования).