Обновлены проверочные листы для контроля обращения медицинских изделий

Росздравнадзор обновил три ключевых проверочных листа (списка контрольных вопросов) для федерального государственного надзора за обращением медицинских изделий.

Для производителей / уполномоченных представителей
Проверочный лист по соблюдению обязательных требований при обращении МИ.

Для медицинских организаций
Проверочный лист по соблюдению обязательных требований при применении МИ в медучреждениях.

Для организаций, проводящих клинические испытания
Проверочный лист по соблюдению обязательных требований при проведении клинических испытаний МИ.

Приказ Росздравнадзора от 17.09.2025 № 5169