• Русский
29 марта
13:46 МСК

10-11 июня 2020 года состоялась XXIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение — 2021»

10-11 июня 2021 года в онлайн-формате прошла XXIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение — 2021», участие в которой приняли более 1300 участников из России, Казахстана, Армении, Киргизии, Нидерландов, Швейцарии, Франции и США.

На пленарном заседании с приветственным словом и докладами перед участниками мероприятия выступили Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко, руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, член Коллегии (Министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко, первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Василий Осьмаков,  член Комитета Совета Федерации по социальной политике Федерального Собрания Российской Федерации Ирина Петина, член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Федерального Собрания Российской Федерации Александр Петров,  директор Департамента государственной политики в сфере лицензирования, контрольно-надзорной деятельности, аккредитации и саморегулирования Министерства экономического развития Российской Федерации Александр Вдовин,  представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович, директор EDQM Сюзан Кайтель и исполнительный директор USP Рональд Т.Пьервинченци.

В ходе двух дней конференции были  проведены секционные заседания, круглые столы, практикумы и дискуссии, посвященные вопросам совершенствования системы государственного контроля качества лекарственных средств: перехода на межнациональную систему регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС; борьбы с распространением фальсифицированной медицинской продукции; нормативно-правового регулирования и контрольно-надзорной деятельности в области обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также государственного контроля проведения клинических исследований, в том числе, в условиях новой эпидемической обстановки.