Опубликован перечень типичных ошибок при подаче документов для получения разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с приказом Минздрава России от 30.06.2020 № 661н «Об утверждении порядка ввоза на территорию российской федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации» и приказом Росздравнадзора от 30.11.2020 № 11205 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации», с 01.01.2021 заявления и комплекты документов на ввоз медицинских изделий на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации направляются в Росздравнадзор только в электронном виде через личный кабинет на Едином портале государственных услуг.

Росздравнадзором размещена информация о типичных ошибках, совершаемых заявителями при подаче документов на получение разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации.

Типичные ошибки