Минздрав составил рекомендации для регионов по закупкам медизделий с искусственным интеллектом

Субъектам РФ рекомендовано приобретать изделия двух типов:
– изделие, которое интерпретирует данные лучевых, лабораторных или инструментальных методов диагностики;
– изделие, которое интерпретирует данные электронной медицинской карты.

При выборе рекомендуется отдавать предпочтение следующим продуктам:
– с наибольшим количеством модальностей, помогающим в диагностике наибольшего числа заболеваний;
– прогнозирующие наибольшее количество заболеваний;
– продукты, которые могут быть интегрированы в региональную подсистему ГИС субъекта РФ;
– зарегистрированные в Едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных;
– имеющие интеграционные профили, поддерживающие определенные в данных методических рекомендациях стандарты взаимодействия;
– нацеленные на анализ ММГ; ФЛГ/РГ ОГК, КТ ОГК, КТ ГМ изображений.

Планируется обновить положение о работе Совета по этике. Совет оценивает обоснованность проведения клинических исследований (КИ) новых препаратов, в частности предназначенных для использования в тяжелых ситуациях. В такой список ведомство предлагает внести военные действия, а также случаи дефектуры лекарств или риска ее возникновения из-за санкций. Основной целью новеллы является обеспечение выдачи заключения ‎об этической обоснованности возможности проведения клинических испытаний.