В сфере обращения медизделий может стать больше индикаторов риска
Минздрав планирует ввести новый индикатор риска для федерального госконтроля за обращением медизделий. Общественное обсуждение проекта завершится 24 октября.
Основанием для внеплановой проверки может стать наличие сведений о том, что в медорганизации в течение 6 месяцев было 2 или более отклонений в работе медизделия. При этом данное обстоятельство не привело к причинению вреда здоровью, не создало угрозу жизни граждан.
Публичное обсуждение: 10-24 октября 2024 г.
https://regulation.gov.ru/Regulation/Npa/PublicView?npaID=151487
23.10.2024