+7 (812) 448-60-42 
C 1 сентября 2025 года вступает в силу ряд нормативных документов
- Обновляются требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (Приказ Минздрава РФ от 11.04.2025 № 181н)
- Утверждается перечень медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядка проведения их испытаний в целях утверждения типа средств измерений (Приказ Минздрава РФ от 29.04.2025 г. № 257н)
- Обновляются критерии аккредитации для аккредитованных лиц (Приказы Минэкономразвития Р от 26.10. 2020 г. № 707, от 24.10.2020 г. № 704)
- Признается утратившим силу постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2011 № 91 «Об утверждении СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения» (Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 22.05.2025 г.№ 9)
- Также с 1 сентября 2025 года врачи смогут официальноназначать пациентам биологически активные добавки (БАД) при наличии показаний (Федеральный закон от 07.06.2025 г. №150-ФЗ)
28.08.2025
